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青岛力腾医药科技有限公司

Liteng Pharmaceutitcal Technology

青岛力腾医药科技有限公司成立于1999年，聚焦与化学药物的技术开发与应用，是以自身技术为核心进行业务拓展的高技术企业。公司目前的主要业务为以药品上市许可持有人（MAH）方式参与药物生产经营领域，同时为行业内的生产企业及其他有需求的同业者提供技术服务与支持。


公司有雄厚的液体制剂开发经验与积累，MAH方面的主要产品管线为慢性肾病领域、儿科领域、代血浆领域等，按照现有的研发进度，今后几年内，各管线将陆续有产品通过CDE的技术审评而上市。在对外技术支持领域，本公司在一致性评价、药物合成、新制剂平台方面均可提供理想解决方案与服务。

质量反馈

Technical Service

药品质量包括药品的内在质量、外观质量和包装质量。药品的外观质量指药品的物理性状和生物学性状，如颜色、气味、结晶或不溶物、形态、溶解度、风化性、潮解性、霉变、虫蛀等。外观检查包括包装、容器及标签的检查，原料药物的检查，各种制剂的检查。 立刻反馈给我们>>

产品不良反应反馈

Qualification Certification

药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染（也称二重感染）四大类。不良反应有大小和强弱的差异，它可以使人感到不适、使病情恶化、引发新的疾病。如何最大限度地发挥药物的疗效，最大限度地减少不良反应，这是临床需解决的关键问题。立刻反馈给我们>>

新闻资讯

News Center

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